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NuSmart^®核酸直接釋放技術(shù)在大豆中應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

大豆是我國(guó)重要的農(nóng)產(chǎn)品之一，而常見的轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過基因技術(shù)對(duì)大豆進(jìn)行改良，使其具備提高產(chǎn)量、抗蟲、耐病、耐旱等特性。轉(zhuǎn)基因大豆不能直接食用，但是通過榨油后油脂通常作為食用油使用。

另一方面，轉(zhuǎn)基因大豆在飼料方面也有很多優(yōu)勢(shì)。所以轉(zhuǎn)基因指標(biāo)的檢測(cè)，分子標(biāo)記育種等手段都需要進(jìn)行基因組DNA檢測(cè)。但是面對(duì)大量待篩選樣本，例如葉片、種子等，就目前實(shí)驗(yàn)室提取基因組DNA的技術(shù)手段，效率太低。無論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法，整個(gè)提取純化過程耗時(shí)費(fèi)力。從而大大降低了實(shí)驗(yàn)室研究人員的積極性。

從經(jīng)濟(jì)角度考慮，目前應(yīng)用于大豆中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。例如取材量大、液氮研磨、步驟多、提取時(shí)間長(zhǎng)、使用不易購(gòu)買的有毒有害試劑，反復(fù)離心，且無法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加，該方法已經(jīng)不能滿足實(shí)驗(yàn)室需求，我司開發(fā)的NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒che底解決以上痛點(diǎn)問題。

—對(duì)樣本量要求低、微量（1-4mm葉片）

—操作簡(jiǎn)單快速（5分鐘釋放基因組DNA）

—55℃處理

—不用液氮研磨

—不用離心

—不使用生物酶，例如蛋白酶K

—不使用有毒有害有機(jī)試劑

操作流程

案例A 大豆不同大小葉片擴(kuò)增2個(gè)基因

幼苗期葉片長(zhǎng)度1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒（貨號(hào)Nu-GROS01）處理幼苗期和成熟期葉片，2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因，分別為438bp（基因1）和421bp（基因2）。

案例B 大豆不同部位樣品擴(kuò)增2個(gè)基因

1、葉片 2、莖 3、根 4、花蕊 5、種子

使用NuSmart^®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒（貨號(hào)Nu-GROS01）處理葉片、根、莖、花蕊、種子，2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因，分別為438bp（基因1）和225bp（基因2）。