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CHIP染色質(zhì)免疫沉淀實驗過程中的建議
更新時間:2022-02-14   點擊次數(shù):1061次

染色質(zhì)免疫沉淀 (ChIP) 是一種用于表觀遺傳學研究的技術(shù),可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA 相互作用。 想要獲得理想的結(jié)果,選擇適合的抗體固然很關(guān)鍵,ChIP 流程中所有步驟也很重要。 該技術(shù)利用了多種分子生物學和蛋白質(zhì)組學方法。

CHIP免疫沉淀實驗原理:

染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的原理是:在生理狀態(tài)下把細胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起,通過超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后,利用抗原抗體的特異性識別反應(yīng),將與目的蛋白相結(jié)合的DNA的片段沉淀下來。染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)一般包括細胞固定,染色質(zhì)斷裂,染色質(zhì)免疫沉淀,交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn),DNA的純化,以及DNA的鑒定。因為ChIP實驗涉及的步驟多,結(jié)果的重復性較低,所以對ChIP實驗過程的每一步都應(yīng)設(shè)計相應(yīng)的對照,而且對結(jié)果的分析也需要有一定的經(jīng)驗。對于剛剛開始使用ChIP技術(shù)的研究人員來說,使用成熟的商品化試劑盒和相關(guān)的技術(shù)服務(wù)會達到事半功倍的效果。

CHIP免疫沉淀實驗步驟

細胞固定

甲醛能有效的使蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)-DNA,蛋白質(zhì)-RNA交聯(lián),形成生物復合體,防止細胞內(nèi)組分的重新分布。甲醛的交聯(lián)反應(yīng)是*可逆的,便于在后續(xù)步驟中對DNA和蛋白質(zhì)進行分析。交聯(lián)所用的甲醛終濃度為1%,交聯(lián)時間通常為5分鐘到1個小時,具體時間根據(jù)實驗而定。值得注意的是,交聯(lián)時間如果過長,細胞染色質(zhì)難以用超聲波破碎,影響ChIP結(jié)果,而且實驗材料也容易在離心過程中丟失。交聯(lián)時間如果過短,則交聯(lián)不*,產(chǎn)生假陰性。甲醛的交聯(lián)反應(yīng)可被加入的甘氨酸終止。

染色質(zhì)斷裂

交聯(lián)后的染色質(zhì)可被超聲波或Micrococcal Nuclease切成400~600 bp的片段(用瓊脂糖凝膠電泳檢測),以便暴露目標蛋白,利于抗體識別。超聲波是使用機械力斷裂染色質(zhì),容易引起升溫或產(chǎn)生泡沫,這都會引起蛋白質(zhì)變性,進而影響ChIP的效率。所以在超聲波斷裂染色質(zhì)時,要在冰上進行,且要設(shè)計時斷時續(xù)的超聲程序,保證低溫。另外,超聲探頭要盡量深入管中,但不接觸管底或側(cè)壁,以免產(chǎn)生泡沫。總超聲時間也不要太長,以免蛋白降解。

通過五個步驟獲得理想 ChIP 結(jié)果

CHIP免疫沉淀建議

使用的交聯(lián)劑類型取決于需要觀察的相互作用的類型

交聯(lián)不充分,以及與甲醛過度交聯(lián),會增加背景信號并導致 DNA 丟失

過度交聯(lián)會影響抗原的結(jié)合,掩蓋表位,妨礙超聲處理

在顯微鏡下比較樣品前后變化,檢查細胞裂解的效率

不同類型的細胞有不同嚴格程度的裂解要求

如果在裂解中使用超聲處理,應(yīng)將染色質(zhì)置于在冰上并將脈沖限制在 30 秒以內(nèi),以避免蛋白質(zhì)因過熱而變性。


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