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描述

在研究和診斷中，PCR是一種檢測DNA是否存在的敏感方法。PCR中使用的聚合酶經(jīng)常被E.coli DNA污染。當檢測少量細菌DNA時，污染的DNA可能導致靈敏度降低和假陽性。其他污染源可能是dNTPs、緩沖體系、引物/探針，以及操作過程中引入的DNA污染。一般來說，對細菌的檢測和分型采用16S或23S rDNA基因保守區(qū)段為靶點的廣譜范圍探針。該方法對細菌DNA污染非常敏感，而大多數(shù)Master mix和聚合酶中都發(fā)現(xiàn)細菌DNA的痕跡。當使用qPCR檢測或定量少量的細菌DNA時，污染的E.coli DNA可能會導致假陽性結(jié)果。

為了解決這個問題，我們開發(fā)出PCR去污染試劑盒，既能去除Master mix中細菌DNA污染，又不影響PCR反應的靈敏度。此外，該試劑盒無RNase活性。

優(yōu)勢

1. 減少背景污染，提高目標基因檢測下限；

2. 不影響PCR檢測靈敏度；

3. 簡單易用，操作方便。

應用 1. 去除PCR及RT-PCR的mastermix中E.coli內(nèi)源DNA污染及其他DNA污染；

2. 用于終點PCR和探針依賴的qPCR；

3. 用于細菌檢測及基因分型；

4. 用于古細菌DNA檢測。

組分及特性

dsDNase：雙鏈特異性DNA酶，去除Master mix、引物及探針等的污染DNA；

DTT：60℃條件下，能夠不可逆滅活dsDNase，確保模板DNA不被清除。

不降低反應靈敏度 DNA污染是高靈敏度應用面對的主要問題。這些應用，以低豐度DNA為目標檢測基因，易受到污染DNA的干擾。因此，任何影響PCR靈敏度的去除DNA污染的方法，都是不能使用的。

Figure 2. 用PCR去污染試劑盒處理/未處理的mastermix、5個10倍梯度稀釋的gDNA和水（NTC）為模板進行qPCR檢測。與NTC untreated組相比，NTC decontaminated組在45個cycle仍然沒有信號，說明PCR去污染試劑盒能程度去除mastermix中的污染。PCR去污染試劑盒處理/后數(shù)據(jù)相比，Cq值并沒有明顯改變，說明基本不影響反應靈敏度。